Síndrome de Caffey-Silverman en Lactante Menor: Reporte de Caso y Revisión de la Literatura

Contenido principal del artículo

Ramón Miguel Vargas-Vera
Martha Verónica Placencia-Ibadango
Kalid Stefano Vargas-Silva
Génesis Pamela Mora Rosas
Jennifer Miluska Flores Granda

Resumen

La hiperostosis cortical infantil (HCI), también conocida como síndrome de Caffey-Silverman, es una enfermedad inflamatoria ósea rara y autolimitada que afecta a lactantes menores de seis meses. Se presenta el caso de una lactante de cinco meses con fiebre, irritabilidad y aumento de volumen en la región tibial derecha, inicialmente tratada como infección. El diagnóstico definitivo se confirmó mediante estudios radiológicos y resonancia magnética, descartándose otras patologías. La paciente presentó evolución favorable con manejo sintomático. La discusión aborda los principales hallazgos clínicos, radiológicos y genéticos descritos en la literatura, así como su importancia en el diagnóstico diferencial. Se concluye que el reconocimiento oportuno de la HCI evita tratamientos innecesarios, procedimientos invasivos y sospechas de maltrato infantil.

Detalles del artículo

Sección

Artículos de revisión

Biografía del autor/a

Martha Verónica Placencia-Ibadango, Universidad de Guayaquil

Doctora en Educacion

Profesor de metodologia e Investigacion Escuela de Medicina de la Universidad de Guayaquil

Maste en Lenguas y Linguisticas

Kalid Stefano Vargas-Silva, Universidad de Buenos Aires

Medico

Especialista en Cardiologia

Génesis Pamela Mora Rosas, Universidad de Guayaquil

Medico General

Jennifer Miluska Flores Granda, Universidad de Guayaquil

Medico general

Cómo citar

Síndrome de Caffey-Silverman en Lactante Menor: Reporte de Caso y Revisión de la Literatura. (2026). Identidad Bolivariana, 10(1), 1-7. https://doi.org/10.37611/IB10ol1%p

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